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通過CRISPR/Cas系統(tǒng)（sgRNA引導(dǎo)Cas蛋白）在基因組特定位置制造DSB，依賴同源定向修復(fù)（HDR）機制，以目標(biāo)片段的供體DNA為模板完成大片段替換。該技術(shù)可實現(xiàn)3Kb以上片段的精準(zhǔn)插入或替換。
（1）功能基因研究：利用大片段定點插入技術(shù)可插入一些標(biāo)簽蛋白（如6×HIS、Flag、GST、Myc等）進行功能基因機理研究；亦可用于功能基因UTR區(qū)域的原位插入；
（2）作物新性狀創(chuàng)制：傳統(tǒng)基于農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)基因方式插入位置隨機且不精準(zhǔn)，使得轉(zhuǎn)基因性狀轉(zhuǎn)化體篩選過程繁雜冗長，利用大片段定點插入技術(shù)可使外源基因插入到基因組安全港（Genomic safe harbor, GSH）區(qū)域，高效快速的進行新性狀的創(chuàng)制。
（1）自主開發(fā)通過CRISPR/Cas系統(tǒng)與DNA修復(fù)相關(guān)功能基因、位點特異性重組酶相結(jié)合，完成基因組DNA片段的定向插入，定向刪除、同源定向修復(fù)以及等位基因替換等事件；
（2）具有穩(wěn)定、高效的植物遺傳轉(zhuǎn)化體系，可快速獲得片段插入或刪除植株。
客戶官網(wǎng)下單——訂單信息確認(rèn)——出具項目評估方案——實驗方案信息確認(rèn)——靶點設(shè)計——載體構(gòu)建——遺傳轉(zhuǎn)化——編輯鑒定——交付實驗結(jié)果及報告。
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